WiSEED Startups | ECRINS THERAPEUTICS financé en 2017

Nous développons ET-D5, un candidat médicament innovant pour le traitement du cancer. Ce composé issu de travaux de recherche académique (INSERM) a été breveté en 2010. Une activité anticancéreuse remarquable du composé a été démontrée sur de nombreux modèles expérimentaux de cancers.
Notre objectif aujourd'hui est d'amener rapidement ce candidat médicament jusqu’aux essais cliniques. Et, une fois l’efficacité chez l’homme démontrée, le produit pourra être cédé à un grand laboratoire.

“ Développer rapidement ET-D5 jusqu'au stade de preuve de concept clinique (Phase II). Valoriser le projet par la vente de la licence du brevet à un grand laboratoire pharmaceutique. ”

L'équipe

L’équipe d’Ecrins Therapeutics réunit des compétences en biologie, chimie et pharmacologie. Entreprise fondée par le Dr Andrei Popov (MD et PhD; CEO) et le Dr Aurélie Juhem (PhD; COO). La société compte aujourd’hui 6 personnes, réunies dans le but de développer ET-D5 (et d'autres candidats médicaments) le plus rapidement possible pour le bénéfice des patients.

Andrei POPOV

PDG

Linked

Aurélie JUHEM

Directrice adjointe

Linked

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Identité

ECRINS THERAPEUTICS (SAS)
Entreprise créée en 2010 à LA TRONCHE (38700)
Immatriculation : 523 783 488 RCS Grenoble
Métier : Recherche et développement de médicaments

Reconnaissances

Région Rhône-Alpes, Preuve de concept préclinique du Cancéropôle CLARA, Incubateur GRAIN, Concours National d'Aide à la Création d'Entreprises Innovantes MESR/OSEO
Lauréat Réseau Entreprendre Isère, Département de l'Isère, Grenoble Alpes Métro

Partenariats

Inserm, Institut Curie, CNRS, Université Grenoble Alpes, Cancéropôle CLARA, Centre Léon Bérard, Lyonbiopôle, MedicAlps

Usages des fonds

Grâce à la levée de fonds via WiSEED clôturée en 2015, nous avons atteint un jalon très important : la réalisation des études de toxicologie réglementaires. Aujourd’hui, une nouvelle levée de fonds est donc nécessaire afin de (1) finaliser le rapport réglementaire
(2) financer la constitution du dossier pour l'ANSM (frais internes + frais des consultants et cabinets spécialisés en affaires réglementaires), (3) relancer un nouveau lot de production d’ET-D5 pour l’essai clinique.

Étapes de développement

(1) Rédaction du dossier réglementaire et dépôt de la demande d'autorisation d'essai clinique
(2) Nouvelle synthèse du principe actif (ET-D5)

Stratégie de sortie envisageable

Industrielle
(Ne garantit pas la liquidité de l'investissement)

L'analyse de WiSEED

Le point de progrès

Le développement d'un candidat médicament est lié à des points de passages obligés qui permettront de confirmer l'efficacité du candidat, voici les prochains points d'étape:
- Démarrage des 1er essai clinique chez l’homme en 2017.

Concurrents

ET-D5 serait le premier inhibiteur de PP1 (sa cible thérapeutique)

Éléments différenciants

• CIBLE THÉRAPEUTIQUE originale, fortement impliquée dans la progression du cancer.
• Candidat médicament administré par VOIE ORALE.
• STRATÉGIE CLINIQUE : Ecrins Therapeutics cible les cancers pour lesquels les besoins médicaux ne sont pas satisfaits et qui rentrent le plus souvent sous l’appellation d’indications niches ou de maladies rares, pour obtenir plus facilement une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché).

ECRINS THERAPEUTICS met à disposition de WiSEED et de ses investisseurs toutes les informations pertinentes relatives aux axes de développement et à l'activité de la Société. ECRINS THERAPEUTICS garantit la teneur des informations communiquées.
L'investissement dans ce projet comporte des risques de perte en capital et d'illiquidité. En savoir plus