ECRINS THERAPEUTICS : Développement clinique et valorisation d'un médicament innovant pour le traitement du cancer

ECRINS THERAPEUTICS

Startup · Santé · Thérapeutique
La Tronche (38)

Développement clinique et valorisation d'un médicament innovant pour le traitement du cancer


  • Projet
    financé
  • Avr.
    2017
  • Défisc.
    ISF / IR
  • 168
    commentaires

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Financé par 545 WiSEEDers
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1463 personnes sont intéressées par ce projet

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31 janv. 2019 · Public · Postée par Yannig R. le jeu. 31 janvier 2019

Pour les anglophones : dans cet article, Andreï Popov évoque son expérience de levée de fonds sur WiSEED

Equity Crowdfunding for Biotech Startups: Does it Work?

Equity Crowdfunding for Biotech Startups: Does it Work?

https://labiotech.eu/features/equity-crowdfunding-biotech-startups/

In the last decade, crowdfunding has become a popular way to finance all sorts of projects and products. Biotech is no exception, but many question whether the high risk and long term nature of investing in the biotech industry makes it a good fit f...

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11 juin 2017 · Public · Postée par Andrei P. le dim. 11 juin 2017

Cher(e)s WiSeeders,
veuillez trouver en PJ le communiqué de presse d'Ecrins Therapeutics.
Cordialement,
Andrei POPOV

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26 avr. 2017 · Public · Postée par Yannig R. le mer. 26 avril 2017

L’équipe d’ECRINS THERAPEUTICS tient à remercier chaleureusement tous les WiSEEDers

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06 janv. 2017 · Public · Postée par Andrei P. le ven. 06 janvier 2017

Cher (e ) s WiSEEDERS, cher (e )s actionnaires ,

Toute l'équipe d'Ecrins Therapeutics vous souhaite une très bonne année 2017 et nos meilleurs vœux, à vous, qui avez soutenu notre projet en 2015 et qui continuez à le soutenir maintenant, lors de cette nouvelle levée de fonds.

L’année 2016 a été très riche et fructueuse pour Ecrins Therapeutics, car nous avons réalisé deux étapes très importantes : (1) la production/formulation de la substance active d’ET-D5 et (2) les études de toxicologie réglementaire.

La première étape qui peut vous paraître purement « technique » , est en réalité très importante car le produit « formulé » - c’est-à-dire broyé et mélangé avec des excipients soigneusement choisis - a montré une biodisponibilité (assimilation dans l'organisme) exceptionnelle de 50 à 70%. C'est un véritable succès pour nous, car le produit ET-D5 non formulé qui avait été utilisé dans nos études d’efficacité chez la souris, a une biodisponibilité mesurée autour de 5 à 8%, ce qui laisse présager que ET-D5 pourrait être encore plus efficace que ce que nous avons déjà montré!!
De plus, l’amélioration de la biodisponibilité permet de réduire la dose (et le volume!) de produit administré aux patients et donc de diminuer certaines effets secondaires associés.

La deuxième étape (les études ADMET, dites de « toxicologie réglementaire») est incontournable pour amener le projet en phase clinique. Cette étude est aujourd'hui terminée, et bien que nous n’ayons pas encore le rapport final, les résultats préliminaires et l'ensemble des données brutes montrent que dans les deux espèces (rat et chien), ET-D5 n’a pas induit de signes cliniques qui pourraient empêcher le premier essai clinique chez l’homme.

L’ensemble de ces résultats nous permet d’avancer en 2017 en espérant que, comme prévu, cette année sera celle du premier essai clinique pour ET-D5!

Les oncologues-cliniciens qui nous entourent soutiennent fortement notre projet et c'est pour nous la meilleure preuve de la pertinence et du potentiel de notre candidat médicament.


Pour plus de détails sur les projets d'Ecrins Therapeutics, retrouvez les derniers avancements et les news dans le dernier bilan du 4-ème trimestre 2016 tout juste mis en ligne.

Et encore un grand "Merci" à vous toutes et à vous tous qui ont suivi depuis 2015 notre projet, notre société et notre équipe...

Aurélie, Marion, Karen, Emmanuelle, Benoit et Andrei

R

Robin V.   10 janv. 2017

Bonjour, ou peut on trouver le dernier bilan du 4eme trimestre 2016 ?
L

Louise C. WiSEED   12 janv. 2017

Bonjour Robin, le reporting n'est accessible qu'aux actionnaires de la première levée de fonds sur WiSEED. Bien à vous, Louise
R

Robin V.   17 janv. 2017

OK Merci
Jérôme - WiSEEDer

Jérôme F.   07 avr. 2017

Bonjour Louise,
Il me semblait qu'Andreï parlait du T1-2017 en rédaction ... sera t il publié ? Merci. Bien cordialement.
Jérôme
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02 janv. 2017 · Public · Postée par Yannig R. le lun. 02 janvier 2017

Retrouvez Ecrins, dans un article sur sa levée de fonds, dans La Tribune

Biotech : Ecrins Therapeutics lance une levée de fonds

Biotech : Ecrins Therapeutics lance une levée de fonds

http://acteursdeleconomie.latribune.fr/en-bref/2016-11-25/biotech-ecrins-therapeutics-lance-une-levee-de-fonds.html

La startup Ecrins Therapeutics, spécialisée dans la recherche et développement de molécules innovantes dans le traitement contre le cancer, lance une levée de fonds qui devrait atteindre "plusieurs millions d'euros".

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23 déc. 2016 · Public · Postée par Andrei P. le ven. 23 décembre 2016

Découvrez la vidéo d’Ecrins Therapeutics sur youtube :

Si personne ne bouge le cancer avance... (Mannequin Challenge)

Si personne ne bouge le cancer avance... (Mannequin Challenge)

https://www.youtube.com/watch?v=r8e0BFfcd-0

La start-up grenobloise, Ecrins Therapeutics, travaille sur la thérapie de demain pour le traitement du cancer. Vous aussi agissez contre le cancer! Découvre...

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28 nov. 2016 · Public · Postée par Yannig R. le lun. 28 novembre 2016

"Investir dans Ecrins Therapeutics, c’est investir dans la recherche contre le cancer : un véritable enjeu de santé publique," (Andrei Popov, PDG et cofondateur d’Ecrins Therapeutics)

Recherche contre le cancer : Ecrins Therapeutics - Connected Mag

Recherche contre le cancer : Ecrins Therapeutics - Connected Mag

http://www.theconnectedmag.fr/ecrins-therapeutics-recherche-cancer/

Recherche contre le cancer : Ecrins Therapeutics lance une levée de fonds pour financer les essais cliniques de son médicament anticancéreux

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17 nov. 2016 · Public · Postée par Yannig R. le jeu. 17 novembre 2016

L'Essor, hebdomadaire d’informations régionales en Loire, Rhône et Isère, parle de Ecrins Thérapeutics

Nouvelle levée de fonds pour Ecrins Therapeutics

Nouvelle levée de fonds pour Ecrins Therapeutics

http://lessor.fr/nouvelle-levee-de-fonds-pour-ecrins-therapeutics-16897.html

Après avoir réalisé une première levée de fonds l'an dernier, la start-up grenobloise Ecrins...

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13 janv. 2015 · Public · Postée par Andrei P. le mar. 13 janvier 2015

Suite à la communication du 17 Décembre 2014 :

Le projet « CADAC », déposé dans le cadre de l'appel d'offre EUROSTARS-EURIKA et porté par Ecrins Therapeutics, a été officiellement approuvé par le comité de sélection.

Avec l'aide de deux partenaires de renommée internationale en Suisse et en Grande Bretagne, nous réaliserons un essai clinique sur des chiens porteurs de cancers spontanés, afin de détecter les tumeurs répondant à la thérapie avec ET-D5. Le succès de cet essai clinique permettra d’augmenter les chances de réussite lors des essais clinique chez l’homme, mais aussi de mettre relativement vite sur le marché vétérinaire un médicalement pour le traitement des cancers chez les animaux de compagnie.

Philippe - WiSEEDer

Philippe L.   25 oct. 2016

Bonjour,
A l'aune d'une nouvelle augmentation de capital, pouvez-vous svp donner les résultats de ce premier essai clinique ?
sur quelle valorisation proposez-vous d'entrer à ce tour de table ?
Merci.
C

Christophe G.   25 oct. 2016

La valorisation est indiquée quand vous cliquez sur "j'investis maintenant".
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19 déc. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le ven. 19 décembre 2014

Bonne nouvelle !

Le projet "CADAC" d’Ecrins Therapeutics a été classé 19ème sur 323 dans le cadre de l’appel d’offres EUROSTARS-EUREKA.

Le dispositif Européen EUROSTARS/EUREKA finance 40% des budgets R&D pour les programmes retenus.

Notre projet, en collaboration avec deux autres PME basées en Suisse et en Grande Bretagne – leaders en oncologie vétérinaire - vise une étude clinique d'ET-D5 chez les chiens porteurs des cancers spontanés.

Ce programme de recherche, original et ambitieux, est conçu en complément direct de notre programme de développement d’ET-D5 pour le traitement des cancers chez l’homme.

En effet, en s’attaquant aux cancers chez les animaux de compagnie, l’équipe d’Ecrins Therapeutics vise plusieurs objectifs :

(1) détecter au plus vite les cancers répondant le mieux au traitement avec ET-D5, afin de mieux cibler ensuite les patients humains lors d’étude clinique chez l’homme ;
(2) développer et mettre très vite sur le marché un produit pour l’oncologie vétérinaire et générer un chiffre d’affaires sur ce marché en pleine croissance et avec PEU de concurrence;
(3) en poursuivant les deux objectifs mentionnés ci-dessus , diminuer les coûts. En effet, plusieurs étapes (synthèse chimique, études de stabilité, ADMET etc...) sont les mêmes pour l’homme et le chien et donc ne seront réalisés qu’une seule fois – une économie énorme d'un point de vue financier et surtout éthique (diminution de nombre d’animaux utilisés pour le programme R&D).

Pour nous, la recherche d'aides publiques n’est pas un but en soi, mais un outil très important pour sécuriser nos budgets de R&D et diminuer de cette façon les risques pour la société et ses actionnaires.

Jérôme - WiSEEDer

Jérôme F.   19 déc. 2014

Félicitations !
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11 déc. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le jeu. 11 décembre 2014

Avec un peu de retard, nous sommes depuis hier soir en phase de souscription.

Merci a tous pour votre patience !

Merci également à l’équipe de Wiseed (Céline, Nicolas, Thierry) pour la rigueur avec laquelle ils ont réalisé le processus de due diligence!

Nous espérons qu'après avoir voté pour nous, vous serez toujours aussi nombreux a nous suivre pour cette dernière étape!



L'Equipe d’Ecrins Therapeutics.


Jérôme - WiSEEDer

Jérôme F.   12 déc. 2014

Souscription validée pour moi.
T

Thierry F.   18 déc. 2014

Je vous apporte 0,1 % de la somme demandée sur wiseed.
Andrei - WiSEEDer

Andrei P. Dirigeant de ECRINS THERAPEUTICS   19 déc. 2014

Merci, c'est noté! Andrei
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28 juil. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le lun. 28 juillet 2014

On parle de nous.

Article dans le Dauphiné Liberé, édition Haute Savoie, du 28 Juillet 2014 sur la co-fondatrice d'Ecrins Therapeutics, Dr Aurélie JUHEM

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23 juil. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le mer. 23 juillet 2014

Propriété intellectuelle d'Ecrins Therapeutics renforcée.

Notre demande de brevet a été acceptée aux Etats-Unis. L’examen et la délivrance d’un brevet étant un processus assez long et complexe, cet évènement représente une étape très importante pour notre projet.

La demande de brevet a été déposée en 2010, et en 2011 une demande internationale (PCT) a été réalisée. Depuis, la demande est passée en « phase nationale », phase pendant laquelle chaque pays examine le brevet et est susceptible de demander des précisions ou des modifications avant de prendre une décision définitive sur la délivrance du brevet. Pour notre brevet international WO 2011/107709 nous avons demandé la protection sur les marchés principaux de l’UE, aux Etats-Unis, au Canada et au Japon.

Pour rappel, ce sont les fondateurs d’Ecrins Therapeutics qui sont à l’origine des recherches qui ont abouties à la découverte de l'’activité anticancéreuse d’une famille de molécules chimiques à laquelle appartient ET-D5. Le brevet a été déposé par l’Université Joseph Fourier, L’Institut Curie et le CNRS.

Après la création de la société, une licence exclusive pour tous les marchés protégés, a été accordée à Ecrins Therapeutics.

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10 juil. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le jeu. 10 juillet 2014

Bonne nouvelle !

Le projet intitulé PHOSIN-01, planifiant la 1ère étude clinique de ET-D5 a été présélectionné dans le cadre de l’appel d’offre de l’Institut National du Cancer - Programme Hospitalier de Recherche en Cancérologie PHRC-K 2014.
Le projet a été présenté par le Docteur Philippe CASSIER, responsable des études précoces en oncologie au Centre Léon Bérard- LYON

lien: http://www.e-cancer.fr/aap/recherche/phrck2014

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03 juil. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le jeu. 03 juillet 2014

Q.: BERNARD
Bonjour,
Est-il possible d'avoir plus d'informations sur la molécule : publications, test de toxico etc... Pour les différentes phases de développement, il est possible d'aller très loin en Rhône-Alpes. Faire un PHRC ?

REPONSE (AP):

1) Pour de multiples raisons (concurrence, PI etc…) nous avons retardé volontairement la publication des données sur ET-D5. Ce qui est lié au fait qu’au cas de succès clinique, ET-D5 sera le "first-in-class" inhibiteur de PP1 utilisé en clinique.

2) Les résultats ont été présentés pour la 1ère fois en avril dernier à San Diego, lors du congrès AACR 2014 (American Association for Cancer Research) , le plus grand etle plus prestigieux congrès de cancérologie au monde :

http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3404&sKey=8521bdb1-88ec-4c64-8cb8-a86aafafead5&cKey=95c7e300-60cd-4587-95d0-556892ddfbb1&mKey=6ffe1446-a164-476a-92e7-c26446874d93
(voir aussi le pdf attaché)

Sinon, 2 articles sont en préparation et seront publiés en 2014-2015.

3) Concernant les études de toxicologie, nous avons réalisé en interne de nombreux tests sur souris et rats et nous avons constaté une très bonne tolérance du composé dans ces deux espèces. Cependant, c'est pour avoir un dossier toxicologique complet en réalisant les études réglementaires que nous cherchons des fonds. Nous souhaitons les démarrer fin 2014-début 2015. En tout cas, n’hésitez pas à me contacter directement si vous souhaitez des informations complémentaires.

4) Une demande de PHRC visant l’étude clinique d'ET-D5 a été déposée par nos partenaires du Centre Léon Bérard à Lyon – nous attendons les résultats. Dans tous les cas, nous avons déjà un plan de développement clinique et nous avons prévu un 2éme tour de table en 2015 pour financer l’étude clinique de Phase I/IIa qui donnera les premières indications sur l’efficacité d’ET-D5 chez l’homme. En parallèle, nous envisageons une étude clinique chez le chien. Les chiens atteints de cancers spontanés représentent le modèle le plus proche des cancers humains, et une étude sur les chien permet : (1) d'aller TRES vite sur le marché des produits pour le traitement du cancer chez les animaux de compagnie ; (2) affiner la stratégie clinique pour les Phase II chez l’homme. Dans certains cas, l’étude chez le chien permet même de repositionner un médicament dans une indication initialement non prévue ou même de montrer une efficacité du produit pour un cancer très rare chez l’homme.

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03 juil. 2014 · Public · Postée par Andrei P. le jeu. 03 juillet 2014

Reportage sur Ecrins Therapeutics sur France 3

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19 juin 2014 · Public · Postée par Andrei P. le jeu. 19 juin 2014

Nous nous sommes aperçus, en lisant les commentaires, que nous n’avions pas clairement exposé notre modèle économique. Nous souhaitons donc apporter quelques précisions concernant ce modèle économique, qui est assez bien rodé dans le domaine des biotech.

Notre modèle économique est basé sur plusieurs étapes clés :

(1) Recherche en laboratoire académique avec dépôt de brevet qui appartient aux établissements publics;
(2) Exploitation de la licence du brevet par les inventeurs-fondateurs par la création d’une start-up ;
(3) Développement industriel du médicament par la start-up jusqu’à la preuve de concept clinique (démonstration de l’activité anticancéreuse chez l’homme). On parle ici des essais cliniques de Phase I et Phase II ; Cette étape est financée par des investisseurs privés, via une ou plusieurs levées de fonds.
(4) La start-up cède la licence du brevet à un grand laboratoire pharmaceutique qui organise les derniers essais clinique de Phase III et l’amène sur le marché. « Pourquoi céder la licence à un grand groupe et pas faire les derniers essais nous-mêmes ? Tout simplement parce que les essais de Phase III nécessitent le recrutement de centaines ou de milliers de patients et que les frais et les compétences engagés vont au-delà des capacités d’une start-up.

Précisons que ce modèle économique n’entend pas un Chiffre d’affaire significatif pendant la vie de l’entreprise qui est financée par des augmentations de capital.
Cependant, le retour pour les investisseurs (crowdfunding Wiseed) se fait lors de la cession de licence à un groupe pharmaceutique. C’est aussi à ce stade que les établissements publics commencent à percevoir des fonds qui continueront sous forme de royalties, une fois la mise sur le marché réalisée. La cession de licence permet aussi aux fondateurs d’obtenir un retour financier qui pourrait leur permettre de se relancer dans un autre projet.

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13 juin 2014 · Public · Postée par Andrei P. le ven. 13 juin 2014

Le projet d’Ecrins Therapeutics plébiscité par les participants lors de la Conférence de « live Crowdfunding », organisé par le Salon des Entrepreneurs et en partenariat avec WISEED, l’Atelier BNP-Paribas et les Echos le 12 Juin 2014.

Le projet de la société, en concurrence avec 2 autres start-ups, et présenté par le PDG de l’entreprise, le Dr Andrei POPOV, a remporté le vote du public.

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13 juin 2014 · Public · Postée par Andrei P. le ven. 13 juin 2014

Q.: Philippe: "n'y a-t-il pas un risque que la molécule déstabilise également les vaisseaux matures qui alimentent les organes sains, en raison notamment d'un mauvais dosage ou sur des personnes à la santé déjà fragile ?"

Réponse, AP:

C’est une très bonne question. Cependant, ce qu’il faut savoir c’est que les gros vaisseaux matures types veines, artères, artérioles et veinules, sont constitués de 3 couches :

1) les cellules endothéliales qui forment la paroi interne du vaisseau;
2) une couche de tissu musculaire;
3) une couche de tissu conjonctif à l’extérieur.

ce qui fait que ces vaisseaux sont très solides et ne sont pas susceptibles d’être destabilisés par notre candidat-médicament.

Concernant les capillaires, les vaisseaux sanguins les plus petits qui alimentent directement les organes, ils sont très bien organisés et sont entourés de péricytes qui les consolident et les organisent. Les néo-vaisseaux tumoraux, quant à eux, sont très mal organisés et n’ont pas de péricytes, c’est pour cela qu’ils sont déstabilisés par ET-D5. Cette sélectivité est due à la différence structurelle et fonctionnelle des vaisseaux.

De plus, nous avons testé notre candidat-médicament sur des centaines de souris et de rats et n’avons pas observé de signes de toxicité qui pourraient être liés au mode d’action de ET-D5, comme des hémorragies ou des troubles cardio-vasculaires.

Mais vous avez raison, c’est une question de dose, car effectivement les effets secondaires sont liés à la dose administrée. Et c’est dans le but de déterminer la dose la plus sûre, et celle à partir de laquelle apparaissent les effets secondaires, que sont réalisés les tests de toxicologie réglementaires chez les animaux, et la première phase des essais cliniques pour les patients.

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10 juin 2014 · Public · Postée par Andrei P. le mar. 10 juin 2014

Q.: Pascale:

Bonjour, une molécule qui semble en effet prometteuse; Mais j'ai quelques questions :afin de bien comprendre le produit et ses effets: Comment fait il la différence entre le vaisseau qui alimente une tumeur et celui qui alimente une cellule saine? Sur combien de souris les résultats que vous affichez par type de cancers? Pourquoi dites vous que les cancers qui répondront le mieux seront les plus agressifs? Par ailleurs vous présagez que les problèmes de toxicité associés seront évités; N'avez vous pas testé sur la souris en même temps que la tolérance qui semble être bonne? Bonne chance à vous; Pascale

Réponse, AP.:

1) ET-D5 cible spécifiquement les vaisseaux qui alimentent la tumeur car ce sont des vaisseaux nouveaux (on parle de néovaisseaux), moins solides, moins organisés que les vaisseaux dits matures qui alimentent les organes sains. Les néovaisseaux sont donc destabilisés plus facilement et avec une quantité de molécules plus faible.

2) Selon le type de cancers, nous avons testé le produit ET-D5 sur 30 (pour le cancer du pharynx) à 300 souris (pour le cancer du poumon).

3) Comme ET-D5 détruit les vaisseaux qui alimentent la tumeur, les cellules cancéreuses privées ainsi de nutriments et d’oxygène meurent. Les molécules classiques de chimiothérapie agissent directement sur les cellules de la tumeur, mais ces dernières, dans le cas de cancers très agressifs, sont résistantes au traitement soit d’emblée, soit très rapidement. Dans notre cas, comme ET-D5 touche les cellules des vaisseaux, les phénomènes de résistance sont évités. C’est pour cette raison, et parce qu’il n’y a pas de traitements efficaces, que nous envisageons l’utilisation de ET-D5 pour les cancers les plus agressifs.

4) C’est vrai que nous ne l’avons pas précisé, mais évidemment avant de traiter nos animaux porteurs de tumeurs humaines, nous avons réalisé une étude de toxicité nous permettant de définir la dose maximale tolérée en administration unique ou répétée. De plus, lors de chaque étude, le poids des animaux (indicateur de toxicité) est monitoré quotidiennement et en fin d’étude nous regardons les principaux organes, et nous n’avons pas observé de signes de toxicité évidents aux doses thérapeutiques.

En tout cas, merci de votre intérêt, en espérant avoir répondu à vos questions

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10 juin 2014 · Public · Postée par Andrei P. le mar. 10 juin 2014

Q :. Philippe: "beaucoup d 'acteurs sur ce thème qu'apporte de plus cette société"?

Réponse, AP.: :

C’est vrai, à peu près 2000 produits anti-cancéreux sont actuellement en développement dans le monde entier.

D’un autre côté, "beaucoup d'acteurs" ne se traduit pas nécessairement par "beaucoup de solutions" et encore moins par de « meilleures solutions », sinon le cancer ne serait pas la première cause de mortalité dans les pays industrialisés.

En effet, sur ces 2000 candidats-médicaments, la plupart sont des dérivés de molécules déjà utilisées en chimiothérapie, dont l’utilisation est limitée par leur toxicité (traduite par de nombreux effets secondaires chez les patients).

Le succès d’un produit anticancéreux c’est un juste équilibre entre (1) une activité anti-tumorale la meilleure possible, (2) et des effets secondaires réduits au minimum.

Le produit ET-D5 proposé par Ecrins Therapeutics, apporte une NOUVELLE solution car il agit sur une protéine-cible innovante (la protéine phosphatase 1), qui n’a encore jamais été développée.

De plus, dans les différents modèles in vivo de cancers humains, ET-D5 a montré une activité anti-tumorale plus que prometteuse et une toxicité associée quasi-inexistante. D’où notre espoir d’apporter une nouvelle solution aux malades.


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