OT4B : Apporter aux patients atteints du syndrome de Prader-Willi le premier traitement potentiellement modificateur du cours de la maladie.

OT4B

Startup · Santé
Toulouse (31)

Apporter aux patients atteints du syndrome de Prader-Willi le premier traitement potentiellement modificateur du cours de la maladie.

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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare aux symptômes évolutifs et sévères apparaissant dès la naissance : troubles de l’alimentation, du comportement, des habilités sociales. Il concerne chaque année 40 naissances en France et 250 en Europe. A ce jour, il n’existe aucune solution pour traiter la pathologie de manière spécifique.
Notre solution est le repositionnement d’une hormone naturelle, l’ocytocine, avec 50 ans d’usage en vie réelle et au profil pharmaceutique bien connu. Notre mission est d’apporter à tous les patients (du nourrisson à l’adulte), et ce dans les plus brefs délais, ce premier traitement susceptible de modifier le cours de la maladie.
OT4B (Oxytocin For Babies) a été créée suite aux effets spectaculaires, observés dans une phase II par le Pr Tauber du CHU de Toulouse, utilisant l’ocytocine chez les nourrissons atteints du Syndrome de Prader-Willi. Notre objectif est de finaliser les dernières études cliniques nécessaires avant les demandes AMM.


“ Etre le leader dans le traitement du syndrome de Prader-Willi (du nouveau-né à l’adulte) et le traitement des nourrissons avec des troubles de l’alimentation à horizon 2021. ”



L'équipe

OT4B est constituée par une équipe complémentaire de scientifiques de renom, d’entrepreneurs expérimentés avec un track record de succès en Biotech et en finance et d’industriels reconnus à l’international ayant mis sur le marché plusieurs médicaments orphelins.

Les co-fondateurs : M. Gallouet, DG / entrepreneur, M. Besnier, Président / Fondateur et ancien président de l’association PWF, Pr. Tauber, Dir du conseil scientifique / co-inventrice des brevets et Coord du centre de référence du SPW et M. Childs, animateur du comité stratégique / Dirigeant de l’industrie pharmaceutique.

L’équipe opérationnelle : M. Dugray, DGA / entrepreneur et ancien DAF d’Antabio, Dr. Molcard, Dev Pharma / entrepreneur et expert en affaires Pharmaceutiques, Dr. Valette, Dev Clinique / experte des essais cliniques SPW, Dr. Petit, Resp scientifique et clinique / Experte en neuroscience et l’organisation de consortiums européens et Mme Molinas, ARC / experte dans l’organisation des essais cliniques SPW.


Aymeric DUGRAY

Directeur Général Adjoint

CV · Linked 

François BESNIER

Président

CV · Linked 

Jean-Hubert GALLOUET

Directeur Général

CV · Linked 


Et retrouvez OT4B sur :
Site Web   Linkedin sur societe.com  


Identité

  • OT4B (SAS)
  • Entreprise créée en 2017 à TOULOUSE (31400)
  • Immatriculation : 824 907 612 RCS Toulouse
  • Métier : Notre expertise couvre la mise en place et la gestion d’essais cliniques multicentriques, la maîtrise des étapes de développement pharmaceutique et réglementaires nécessaires afin de mettre sur le marché un médicament avec le statut orphelin.

Reconnaissances

  • OT4B est soutenu par l’incubateur Nubbo, les pôles MEDICEN, EUROBIOMED et les associations de patients
  • OT4B a reçu la « Bourse French Tech » et les encouragements du 1er ministre
  • Résultats de phase II publiés dans : Pediatrics 2017, Tauber et al.

Partenariats

  • Centre de Référence du Syndrome de Prader-Willi coordonné par le Pr. Tauber, CHU de Toulouse
  • CHU de Toulouse copropriétaire des brevets et promoteur des études cliniques PW
  • Les laboratoires Delbert expert du repositionnement de médicaments

Répartition actuelle du capital de
OT4B


Données financières prévisionnelles (en K€)

CA EBE RN


Taille de l'équipe prévisionnelle

Usages des fonds

  • Initier l’étude clinique Européenne de phase III/pivot chez les nourrissons PW
  • Finaliser l’étude de suivi des nourrissons PW issus de la phase II
  • Développement d’un médicament de grade pharmaceutique
  • Monter et déposer la demande d’ATU en France et Europe pour les enfants PW
  • Finaliser l’étude de phase III menée chez les enfants PW
  • Recrutement d’un attaché de recherche clinique et d’un directeur médical

Étapes de développement

  • Développement du médicament pour les patients PW
  • Finaliser le suivi des nourrissons PW issus de la phase II
  • Initiation de la phase III /pivot chez le nourrisson PW
  • Finaliser la phase III chez les enfants PW
  • Demande d’ATU pour les enfants PW


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491 personnes ont sélectionné
OT4B

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