MAGIA DIAGNOSTICS : MagIA diagnostics : dépister plus, pour traiter le plus grand nombre.

MAGIA DIAGNOSTICS

Startup · Santé · Diagnostic
Echirolles (38)

MagIA diagnostics : dépister plus, pour traiter le plus grand nombre.

400 000 € recherchés


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Clôture prévue début septembre 2020


Opération réalisable à partir de 200 000 €
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Frais facturés à l'entrée 0,9% de la souscription
Frais dédiés à la gestion 5% de la souscription
Frais facturés à la sortie 10% des plus-values
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  • Live du 07/07/2020

710 personnes sont intéressées par ce projet

Nicolas - WiSEEDer Olivier - WiSEEDer Pascal - WiSEEDer Maxime - WiSEEDer Bruno - WiSEEDer Serge - WiSEEDer Bernard - WiSEEDer Nicolas - WiSEEDer Raphael - WiSEEDer David - WiSEEDer François-Charles - WiSEEDer Kevin - WiSEEDer Ludovic - WiSEEDer Henry - WiSEEDer Hervé - WiSEEDer Valérie - WiSEEDer Charles - WiSEEDer Sébastien - WiSEEDer Caroline - WiSEEDer Sylvestre - WiSEEDer Regis - WiSEEDer Guillaume - WiSEEDer Jean-Paul - WiSEEDer Fabrice - WiSEEDer

Contexte et problématique 

Les données récentes de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) révèlent que 325 millions de personnes vivent dans le monde avec une infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB) ou de l’hépatite C (VHC). Près de 40 millions vivent avec le VIH/Sida. Les hépatites virales provoquent 1,3 millions de décès par an, un chiffre comparable aux décès dus au VIH. 

Ces maladies, qui touchent majoritairement des populations à risque (dans les pays à faible revenus comme dans les pays développés), sont ainsi un enjeu majeur de santé publique. L’OMS et les états ont fait de l’éradication combinée de ces maladies un objectif pour 2030.  

L’atteinte de cet objectif passe par un dépistage plus efficace, combiné et systématique de ces 3 virus, dont les modes de transmission sont similaires et qui touchent les mêmes typologies de populations à risque. La stratégie mondiale élaborée par l’OMS vise à dépister 90% des personnes ayant le VHB, le VHC et le VIH d’ici 2030. Or, aujourd’hui, si, en moyenne, 70% des personnes infectées par le VIH connaissent leur séropositivité, seulement 9% des infections à VHB et 20% des infections à VHC sont diagnostiquées. Un fossé entre la réalité des pratiques actuelles et les objectifs de l’OMS !

L’accès des populations les plus à risques à un dépistage combiné est donc un enjeu majeur, auquel les pratiques actuelles ne permettent pas de répondre efficacement.

Les solutions de terrain existantes (tests bandelettes principalement) n’offrent pas le niveau de performance analytique adéquat et/ou la capacité d’un dépistage combiné de maladies. Aujourd’hui, la pratique de dépistage la plus complète en termes de sensibilité et de panel de molécules testées est l’analyse en laboratoire. Elle nécessite cependant des infrastructures, une logistique et un coût, dont les pays émergents ne disposent pas. Dans les pays développés, l’analyse en laboratoire limite l’accessibilité au dépistage et son efficacité auprès des populations les plus à risques : 

  • Allongement du délai de rendu des résultats ;
  • Besoin d’une 2ème consultation pour rendre les résultats afin de respecter l’anonymat, générant jusqu’à 30% de résultats non-rendus avec des conséquences majeures sur l’intégration dans le parcours de soins ;
  • Engorgement des centres et files d’attente qui limitent, in fine, le nombre de dépistages.

 

La Solution MagIA

Forte d’une expertise unique au monde en micro-magnétisme appliquée à la biologie, issue de 15 ans de recherche au CNRS, MagIA diagnostics a développé un mini-laboratoire portable qui réalise, en 15 minutes, à partir d’une goutte de sang prélevé au bout du doigt, le panel complet d’analyses sur les 3 maladies.

Avec cette solution, portée par le crédo « Dépister plus, pour traiter le plus grand nombre », MagIA diagnostics vise à apporter une contribution majeure à l’amélioration du dépistage de ces 3 virus :

  • Sa faculté à délivrer des résultats sur les 3 virus simultanément vise à rendre plus efficace chaque occasion de dépistage qui se présente et à orienter rapidement le patient vers un traitement ou une vaccination ;
  • Sa portabilité et sa rapidité permettront de multiplier les actions de terrain au plus près des populations à risques, de délivrer un résultat immédiat, de réduire le nombre de consultations par patient, en libérant du temps pour plus de dépistages ;
  • Son positionnement prix réduit par rapport à l’analyse sérologique de laboratoire offre enfin la possibilité aux acteurs du dépistage de réduire leurs dépenses par patient pour accueillir jusqu’à deux fois plus de monde pour un même budget. 

La Concurrence

La solution MagIA qui permet de rendre un panel complet d’analyses sérologiques pendant la consultation est largement compétitif par rapport aux tests rapides actuels (bandelettes) produits par des acteurs tels qu’Abott(US), Quidel(US), Meridian(US), Orasure(US), Biomérieux(FR), Biolytical(CA), Biosynex(FR),…) qui représentent moins de 20% des tests réalisés par les centres de dépistage. Celles-ci réalisent uniquement des analyses unitaires (mono-paramètre). Et pour cause, les quelques tests rapides mutiplexés (multi-paramètre) existants présentent des performances inférieures aux standards requis. Il est par ailleurs très difficile, en termes d’usage, d’utiliser plusieurs bandelettes en parallèle lors d’une consultation compte tenu de leurs protocoles disparates et des multiples piqûres du doigt que cela nécessite. 

Les entretiens que nous avons réalisés révèlent que c’est en grande partie pour cette raison que les analyses laboratoires restent majoritairement utilisées en centre de dépistage (à plus de 80%) au détriment des solutions de terrain Pour ces centres, les principaux avantages de MagIA sont (i) la rapidité de réponse qui permet de s’affranchir d’une deuxième consultation, (ii) la simplification du parcours de soin qui en résulte avec notamment la suppression de la consultation de rendu de résultat et (iii) une réduction significative du coût des analyses sérologiques

Notre Stratégie Commerciale

Notre produit d’orientation au diagnostic VIH/VHC/VHB sera d’abord destiné aux centres de dépistage en Europe et aux Etats-Unis qui dépistent près de 10 millions de personnes annuellement. La valeur ajoutée de notre offre a été testée et validée auprès de plus de soixante acteurs du dépistage. Rien que sur ce segment, MagIA prévoit de réaliser un chiffre d’affaires à maturité d’environ 68Mn€ (vente de cartouches et mise à disposition/vente de lecteurs). 

En parallèle, ce même produit, complété par des tests complémentaires dans la gamme infectieuse (syphilis, gonorrhée, chlamydia…) sera également déployé dans les pays émergents grâce à des partenariats avec des distributeurs qui pourraient représenter un revenu supplémentaire potentiel de 350Mn€. 

Comme le montre l'actualité épidémique, les besoins en solution de dépistage de terrain, rapide et abordable, existent sur d'autres segments. La technologie MagIA, dont nous avons prouvé le caractère générique et déclinable sur d’autres maladies, sera déployée à moyen terme, sur ces segments. C’est par exemple, le cas du segment de l’urgence (panels respiratoire, cardiovasculaire, sepsis…), un marché 1Md€, ou de celui de la médecine personnalisée, un marché de 1,5Md€.

 

La levée de fonds : besoins & utilisations

Suite à la réalisation de ses premiers prototypes et des premières ventes de ses dispositifs à usage « Recherche », la société débute la phase d’industrialisation et de validation clinique, avec pour objectif l’obtention du marquage CE de notre 1er produit, étape indispensable à sa commercialisation d’ici début 2022. 

Dans ce cadre, la société a d'ores et déjà obtenu de ses actionnaires historiques et d'investisseurs privés un investissement d'au moins 1Mn€ en capital et de ses partenaires bancaires des financements complémentaires de 1.7Mn€, soit un montant total sécurisé de 2.7Mn€. 

Le montant en capital recherché auprès des WISEEDers pour compléter le tour de table en co-investissement est estimé à 400k€ en co-investissement avec des Le montant total levé en capital et en financements bancaires sera complété par d’autres sources de financements non dilutifs (aides publiques) pour atteindre les 3,5Mn€ de besoins nécessaires à cette phase de développement et l’obtention du marquage CE:    

  • Industrialisation :  cette phase (2020) verra le montage d’une ligne pilote de production pour sortir le premier lot de kits nécessaires à la validation clinique. 
  • Validation clinique : l’étude clinique de validation (2021) inclura plus de 200 patients pour une étude d’équivalence sang capillaire/sérum, complétée par le dosage de 3.000 échantillons. 
  • Marquage CE : Cette procédure de marquage et d’audit réglementaire sous le nouveau règlement européen sera nécessaire à la mise sur le marché.

 

Le plan de développement

 

Une innovation reconnue et soutenue

  • 2015-2017 : Maturation et Incubation à la SATT Linksium
  • 2017 : Lauréat Concours i-Lab du Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, concours national de création d’entreprises innovantes et technologiques
  • 2018 : Sélection dans les 100 meilleures start-ups françaises par le magazine Challenges
  • 2018 : Lauréat Concours i-Nov (Programmes d’investissement d’avenir) – Vague 1 pour son application BioProduction
  • 2018 : Lauréat Concours i-Nov (Programmes d’investissement d’avenir) – Vague 2 pour le développement de la solution Diagnostic IST
  • 2018 : Levée de fonds amorçage auprès de médecins et entrepreneurs du monde de la biologie médicale et des maladies infectieuses.
  • 2019 : Lauréat du PIA Région Auvergne-Rhône Alpes pour son programme de développement et de pré-industrialisation
  • 2019 : 1ères ventes de la version Laboratoire de la solution MagIA auprès d’instituts de recherche et d’une grosse entreprise biopharmaceutique. 

 

Des partenaires indispensables à la réussite de MagIA

Les documents investisseurs sont disponibles dans l'onglet Les détails

“ MagIA diagnostics veut devenir la référence "Point Of Care" d'ici 7 ans. ”


L'équipe

Appuyée par un Conseil d’Administration composé d'expert de l'industrie médicale et des Conseillers Scientifiques de réputation mondiale, MagIA est portée par une équipe opérationnelle issue des pôles de recherche grenoblois.

> Paul KAUFFMANN, CEO
Doctorat en magnétisme appliqué à la biologie / assure le lien avec les cliniciens et les clients.

> Cédric BRUIX, Directeur Général
Diplômé de l'ESSEC Business School / en charge des aspects financiers et opérationnels nécessaires pour structurer l’équipe.

> Sarah DELSHADI, Resp. R&D
Biologiste formée au diagnostic in vitro / elle supervise désormais la R&D ainsi que les affaires réglementaires.

> Mario FRATZL, Resp. industrialisation
Formation en génie mécanique, en processus industriel et une expertise unique en microfluidique / en charge de l'industrialisation et de la production de la cartouche.


Sarah DELSHADI

Directrice R&D

CV · Linked 

Cédric BRUIX

Directeur Général

CV · Linked 

Paul KAUFFMANN

Président

CV · Linked 


L'analyse de WiSEED

Les bonnes raisons d'investir dans MAGIA DIAGNOSTICS

Le dépistage des IST fait partie des priorités actuelles de santé publique à l’échelle mondiale. Les centres de dépistage ont un besoin crucial de solutions de terrain permettant de tester rapidement et à grande échelle. A ce titre, la solution développée par MAGIA DIAGNOSTICS a reçu le soutien de la professeur référente des maladies infectieuses de l’OMS.
MAGIA est constituée autour d’une équipe complémentaire d’une dizaine de personnes expertes dans plusieurs domaines clés (financement de startups innovantes, R&D, biotechnologies, Génie électrique, …), appuyée par des Conseillers Scientifiques de renommée mondiale et des membres du CA experts de l’industrie médicale.
Les premières années de développement ont permis à MAGIA DIAGNOSTICS de valider la preuve de concept technologique. L’équipe a mis au point une technologie brevetée à fort potentiel et la société bénéficie d’un contrat de licence exclusif de la SATT Grenoble pour exploiter les brevets (qui est également actionnaire).


Le point de progrès

• Obtention du marquage CE prévu pour 2022 ;
• Sécurisation du tour de table pour financer les besoins financiers importants dus à l’industrialisation de leurs produits (en cours de négociation) ;
• Finalisation des études cliniques en cours au CHU de Grenoble.


Concurrents

Tests bandelettes  analyses sérologiques  laboratoires d’analyse   


Éléments différenciants

• Business Model double dégageant de très fortes marges : vente d’appareils (lecteurs) et de consommables (cartouches) ;
• Analyses réalisables à partir d’une simple goutte de sang prélevée au bout du doigt ;
• Coût et prix compétitif ;
• Panel d’analyse complet, à la carte (6 analyses parallèles) ;
• Temps d’analyse très faible : 15 minutes ;
• Les centres de dépistages réduisent donc leurs dépenses tout en libérant du temps pour accueillir plus de monde ;
• Diversification possible sur le dépistage d’autres maladies (la société a d’ailleurs reçu de nombreuses sollicitations lors de la crise du COVID-19).


Étapes de développement

  • Incubation & Maturation (SATT – 2015-2017)
  • Preuves de Concept Version Laboratoire (2017-2018)
  • Développement de la version Point-of-Care (2018-2019)
  • Finalisation de la Conception (2019-2020)
  • Industrialisation (2020)
  • Validation clinique (2021)
  • Audit et certification CE (2021-2022)

Stratégie de sortie envisageable

  • Rachat par des groupes de diagnostic, biopharmaceutiques, des entreprises de micro-électronique ou par des groupes de laboratoires d’analyse.
    (Ne garantit pas la liquidité de l'investissement)

MAGIA DIAGNOSTICS met à disposition de WiSEED et de ses investisseurs toutes les informations pertinentes relatives aux axes de développement et à l'activité de la Société. MAGIA DIAGNOSTICS garantit la teneur des informations communiquées.
L'investissement dans ce projet comporte des risques de perte en capital et d'illiquidité. En savoir plus

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