L’inaccessibilité à certaines régions du cerveau ralentit considérablement les avancées thérapeutiques dans les tumeurs cérébrales et les maladies neurodégénératives.

Parmi les tumeurs cérébrales, le glioblastome, tumeur très agressive, bouleverse chaque année la vie des 150 000 personnes nouvellement diagnostiquées, laissant peu d’espoir à une survie au-delà de 15 mois, chez des patients âgés entre 40 et 65 ans, avec une responsabilité familiale forte.

Valider l'utilisation de notre technologie dans le glioblastome est une première étape pour accéder à d'autres pathologies.

Parmi les maladies neurodégénératives, la maladie de Parkinson concerne 10 millions de personnes dans le monde et touche 450 000 nouvelles personnes chaque année. Les traitements existants permettent uniquement d’atténuer les symptômes pour une période limitée mais n’empêchent pas la progression de la maladie, laquelle entraîne de lourds handicaps moteurs et cognitifs.

L’identification, le développement et la validation de thérapies efficaces et adaptées à chaque patient, nécessitent une cartographie et une analyse détaillée des anomalies présentes dans des régions du cerveau qui demeurent actuellement peu accessibles.

MEDIMPRINT : l’empreinte tissulaire cérébrale

Dans le cadre de notre mission, rendre l'analyse de ces régions accessible, Medimprint propose une innovation de rupture : l’empreinte tissulaire cérébrale.

L’empreinte tissulaire cérébrale repose sur l’utilisation du silicium comme surface de capture du tissu cérébral.

Contrairement à la biopsie, cette capture se fait par adsorption du tissu sur le silicium et non par sectionnement du tissu, rendant ainsi notre approche non lésionnelle.

L’interaction de la surface en silicium avec le cerveau pendant 1 minute permet la collecte d’une empreinte spécifique des régions d’intérêt.

PROTOOL est un dispositif chirurgical à usage unique intégrant une surface en silicium biocompatible.

Les empreintes collectées sont ensuite intégrées sur un support dédié (et breveté) facilitant considérablement la préparation des échantillons pour leur analyse.

L’objectif final étant d’identifier la ou les thérapies adaptées à chaque patient.

Stratégie commerciale de MEDIMPRINT

Obtenir le Marquage CE pour accéder au marché

La sécurité et la compatibilité de PROTOOL avec l’environnement chirurgical ont été démontrées chez 20 patients dans un essai clinique au CHU de Grenoble. Les empreintes collectées sont compatibles avec les standards diagnostiques.

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a donné son autorisation pour une diffusion de la technologie dans 4 centres hospitaliers français.

Un essai clinique dans les tumeurs cérébrales débutera au premier trimestre 2020, inclura 50 patients et aura pour objectif de finaliser le dossier d'évaluation clinique nécessaire à l'obtention du marquage CE.

Levée de fonds : besoin & utilisation

Notre besoin financier pour les 24 prochains mois s’élève à 2.0 M€. Aujourd’hui nous avons sécurisé 1.4M€ auprès de partenaires financiers publics. Dans le cadre de notre levée de fonds, nous recherchons 600 k€.

Ces fonds nous permettront de réaliser 3 objectifs.

1er objectif : Obtenir le marquage CE et accéder au marché pour les tumeurs cérébrales.

2ème objectif : Agrandir et internationaliser l'équipe

3ème objectif : Etendre notre approche

à d’autres pathologies cérébrales comme la maladie de Parkinson et l’épilepsie ;
aux cancers touchant d’autres organes.

Futures étapes à 18 mois

Une innovation reconnue et soutenue

2015 : Grand Prix Santé ILAB, concours national de création d’entreprises innovantes et technologiques
2016 : Lauréat du Concours Mondial de l’innovation
2017 : Lauréat du Preuve de Concept du Canceropôle Auvergne Rhône Alpes
2018 : Lauréat d’une ANR PRCE de l’Agence Nationale de la Recherche
2019 : Lauréat du concours innovation vague 2
2019 : Certification ISO13485 de son système de management de la qualité

Des partenaires indispensables à la réussite de Medimprint

MEDIMPRINT • WICAP MEDIMPRINT